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NUESTROS SERVICIOS

Conozca los servicios que realizamos en los laboratorios de Global Biotechnology Services

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Secuenciación genómica de tumores sólidos.

Análisis mediante ácidos nucleicos extraídos de tejido tumoral que permite la caracterización genética de los tumores que afectan al paciente, permitiendo el desarrollo de una oncología personalizada, facilitando el diagnóstico, pronóstico y predicción de la respuesta al tratamiento individualizados.

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Secuenciación genómica por biopsia líquida.

Estudio simultáneo del ADN y ARN tumoral circulante (ctDNA y ctRNA) mediante secuenciación masiva para la detección de mutaciones clínicamente relevantes en el plasma del paciente, consiguiendo la caracterización tumoral en pacientes sin biopsia para la detección precoz de resistencia al tratamiento, predicción del pronóstico y no invasivo. seguimiento de enfermedades.

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Estudios de cáncer de línea germinal/hereditario

(liquid samples)

Using molecular genetics techniques, specifically updated gene panels based on the latest scientific publications, we can provide an updated diagnosis with minimal response time, focusing on the study of hereditary breast and ovarian cancers, colorectal cancer, melanoma, pancreatic cancer, prostate cancer, and other relevant types of cancer.

 

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Agrupación masiva

(liquid samples) for screening healthy patients

Application of NGS to large groups of healthy patients to identify possible individuals susceptible to presenting a clinically associated mutation in circulating DNA and RNA, related to the development of oncological pathology, and to improve prevention and detection.

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Pruebas neonatales no invasivas

Secuenciación completa del genoma fetal que circula libremente en la sangre materna para detectar anomalías cromosómicas y/o variaciones en el número de copias (CNV), lo que permite la detección temprana de posibles anomalías genéticas y la toma de decisiones informadas sobre el tratamiento o la gestión del embarazo, así como la determinación del sexo fetal o Grupo Rh.

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