Análisis mediante ácidos nucleicos extraídos de tejido tumoral que permite la caracterización genética de los tumores que afectan al paciente, permitiendo el desarrollo de una oncología personalizada, facilitando el diagnóstico, pronóstico y predicción de la respuesta al tratamiento individualizados.

Estudio simultáneo del ADN y ARN tumoral circulante (ctDNA y ctRNA) mediante secuenciación masiva para la detección de mutaciones clínicamente relevantes en el plasma del paciente, consiguiendo la caracterización tumoral en pacientes sin biopsia para la detección precoz de resistencia al tratamiento, predicción del pronóstico y no invasivo. seguimiento de enfermedades.

(muestras líquidas): Utilizando técnicas de genética molecular, concretamente paneles de genes actualizados basados en las últimas publicaciones científicas, podemos proporcionar un diagnóstico actualizado con un tiempo de respuesta mínimo, centrándonos en el estudio de los cánceres hereditarios de mama y ovario, cáncer colorrectal, melanoma, cáncer de páncreas. , cáncer de próstata y otros tipos de cáncer relevantes.

(muestras líquidas) para cribado de pacientes sanos: Aplicación de NGS a grandes grupos de pacientes sanos para identificar posibles individuos susceptibles de presentar una mutación clínicamente asociada en el ADN y ARN circulantes, relacionada con el desarrollo de patología oncológica, y mejorar la prevención y detección.

Secuenciación completa del genoma fetal que circula libremente en la sangre materna para detectar anomalías cromosómicas y/o variaciones en el número de copias (CNV), lo que permite la detección temprana de posibles anomalías genéticas y la toma de decisiones informadas sobre el tratamiento o la gestión del embarazo, así como la determinación del sexo fetal o Grupo Rh.